妊娠出産赤ちゃんの病気大百科

赤ちゃんは父母の遺伝子を半分ずつ受け継ぎますが、
遺伝子を運ぶ役割をするのは、細胞の核の中にある染色体ですね。

ヒトの染色体は２３対４６個あり、この２３対の染色体の上にさまざまな遺伝子がのっています。

精子や卵子の中には、２３対の染色体が半分に分かれた２３個の染色体が入っています。

精子と卵子が出会うと、それぞれの２３個の染色体がまた対になって
２３対４６個となります。

このような仕組みで、父親と母親の遺伝子が子供に受け継がれます。

男女の性別を決定するのは、２３対目の性染色体だということがわかっています。

XY染色体だと男、XX染色体だと女になります。
X染色体の上に、ある病的な劣性遺伝子がのっているケースがあります。

この場合、女性はXXの両方にこの遺伝子がなければ、その性質は表面に出てきません。

一方、男性では、Xの上にこの遺伝子があるとその性質が表面に出てきてしまいます。
これが伴性遺伝です。
色盲や血友病が伴性遺伝の代表例で、
発病するのはほとんど男性となります。